尊龙凯时间充质干细胞成脂诱导分化试剂盒是经过精心优化的产品，旨在增强间充质干细胞向成脂细胞的分化能力。本试剂盒仅供科研使用，严禁用于诊断、治疗、临床或家庭用途。

产品信息

- **成脂诱导分化试剂盒货号**：YJ-MSCYD-004 - **价格**：12800元 - **规格**：100ml / 200ml

产品成分与保存

本试剂盒包括以下成分： - **诱导分化添加剂Ⅰ**：5mL（100mL）/ 10mL（200mL），保存于-20℃，有效期1年 - **诱导分化添加剂Ⅱ**：1mL（100mL）/ 2mL（200mL），保存于-20℃，有效期1年 - **优质胎牛血清**：10mL（100mL）/ 20mL（200mL），保存于-20℃，有效期1年 - **细胞基础培养基**：85mL（100mL）/ 170mL（200mL），保存于4℃，有效期1年 - **油红O染色液**：5mL（100mL）/ 10mL（200mL），保存于4℃避光，有效期1年

使用注意事项

1. 为确保产品有效性，请避免反复冻融。 2. 配制好的诱导培养基应保存在2-8℃，有效期为2周，请根据实验需求合理配制。

使用说明

成脂诱导分化完全培养基的配制

1. 在室温下融化各因子和血清，融化后进行瞬时离心以集中溶液于离心管底部（如果有沉淀物属于正常现象，无需过滤）。 2. 在无菌操作台上，按照下列比例配制诱导分化完全培养基： - **诱导分化添加剂Ⅰ**：5%（25mL） - **诱导分化添加剂Ⅱ**：0.1%（50μL） - **优质胎牛血清**：10%（5mL） - **细胞基础培养基**：85%（425mL）

成脂诱导分化实验步骤

1. 建议选择第3至5代、纯度达90%以上、状态良好的间充质干细胞，消化、离心收集后，使用含10% FBS的完全培养基调整细胞密度。 2. 将细胞均匀铺于培养瓶/板中，置于37℃、5% CO₂、饱和湿度的培养箱中培养。 3. 当细胞汇合度达到80%-100%时，进行诱导分化。 4. 小心吸弃培养上清，沿孔壁缓慢加入预先配制的诱导分化完全培养基，置于37℃恒温培养箱中培养。 5. 每2-3天更换新鲜的诱导分化完全培养基。

油红O染色分析

1. 完成细胞诱导分化后，吸弃培养上清，用1×PBS润洗1-2次，加入适量细胞固定液于室温下固定30分钟。 2. 配制油红O工作液，按照3:2的比例将油红O贮存液与蒸馏水混合。 3. 加入油红O工作液进行室温染色30分钟，注意操作时避免底部沉淀。 4. 吸出染色液后用PBS润洗，显微镜下观察细胞红色油滴着色效果。

尊龙凯时间充质干细胞成脂诱导分化试剂盒是科研人员开展细胞生物学研究的重要工具，助力科研成果的突破。